We are searching data for your request:
Upon completion, a link will appear to access the found materials.
Дослідження вивчає ризик раптової серцевої смерті
Ризик раптової серцевої смерті значно зростає при генетично схильному, аномальному збільшенні серцевого м’яза. "У молодих людей це захворювання, так звана гіпертрофічна кардіоміопатія, є однією з найпоширеніших причин раптової серцевої смерті", - повідомляє берлінська Шаріте. У масштабному міжнародному дослідженні, що фінансується Національним інститутом здоров’я (NIH), ризик у пацієнтів із потовщеним серцевим м’язом слід детально вивчити. Вчені з Charité - Universitätsmedizin Berlin та Центр молекулярної медицини Макса Дельбрюка (MDC) взяли на себе керівництво клінічним дослідженням дослідницьких установ, що беруть участь у Німеччині.
Метою дослідження є визначення подальших факторів ризику раптової серцевої смерті у пацієнтів з аномальним збільшенням серцевого м’яза. Тому що "потенціал небезпеки не може бути виміряний лише ступенем потовщення серцевого м'яза", - пояснює проф. Джанетта Шульц-Менгер, керівник університетської амбулаторії кардіології Експериментально-клінічного дослідницького центру (ECRC), спільного закладу Charité та MDC. Пацієнти з гіпертрофічною кардіоміопатією (HCM) без видимого потовщення серцевого м’яза також піддаються ризику. "Роль відіграє не тільки спадкова система, але й інші невідомі раніше фактори", - наголошує експерт. У поточному дослідженні слід визначити значні фактори ризику за допомогою "генетичних тестів, аналізів крові та сучасних методів візуалізації, таких як магнітно-резонансна томографія (МРТ)".
Визнайте ризик раптової серцевої смерті
Всього у дослідженні залучено 42 дослідницьких місця у США, Великобританії, Канаді та Європі, у тому числі три німецькі науково-дослідні установи, які мають досвід МРТ, повідомляє Charité. "Це найбільше і найважливіше дослідження на сьогоднішній день з приводу гіпертрофічної кардіоміопатії, яке значно покращить терапію та прогноз пацієнтів з HCM у майбутньому", - каже професор Шульц-Менгер, її команда в галузі кардіо-МРТ також із клініки HELIOS Берлін -Книга співпрацює. "Нашою метою є використання комбінації різних методів для виявлення пацієнтів з високим ризиком раптової серцевої смерті, щоб мати можливість краще консультувати та лікувати їх у майбутньому - і таким чином мінімізувати індивідуальний ризик раптової серцевої смерті", - підкреслює лікар.
Шукаю більше учасників дослідження
На думку дослідників, генетично зумовлене потовщення м’язів лівого шлуночка утворює "одну з найпоширеніших причин раптової серцевої смерті у молодих людей". Хвороба HCM далеко не рідкість. За даними Charité в Берліні, кожен 500 чоловік виявляє спадкову схильність до патологічного розширення серцевого м’яза, хоча "лише два-три відсотки пацієнтів дійсно страждають раптовою серцевою смертю". Тим не менш, існує ризик, який важко оцінити. Поточне дослідження має на меті сприяти кращій оцінці ризику. За словами Charité, учасників дослідження досі шукають для цього. «Зацікавлені пацієнти у віці від 18 до 65 років з підтвердженою гіпертрофічною кардіоміопатією (HCM) або підозрюваною HCM можуть звернутися до себе в будь-який час за номером +49 30 450 540 625 (автовідповідач) або електронною поштою на адресу хариту simone.fritschi (at). де звітувати та брати участь у дослідженні ", - сказав Charité - Universitätsmedizin Berlin. (fp)
Інформація про автора та джерела
У ньому щось є. Now everything is clear, thanks for the help in this question.
In this something is. Thanks for the help on this question. All just great.
б'є
What a good question
Дійсно і як я раніше не розумів
На вашому місці я так не робив.
Ви не праві. Я пропоную це обговорити. Напишіть мені на вечора, ми поговоримо.